针对 AB 品系斑马鱼，提供单碱基定点突变定制，实现目标基因特定位点单碱基精准替换，构建可稳定遗传的突变模型。
一、核心优势
- 编辑精准：单碱基替换无偏差，无随机插入 / 缺失突变，编辑误差≤1bp；
- 安全低风险：无基因组双链断裂，避免重排、脱靶等副效应；
- 稳定可遗传：突变整合至基因组，可稳定传至 F1 及后续代际；
- 靶向性强：sgRNA 精准靶向，大幅降低非特异性编辑。
二、服务流程
- 1. 靶点设计与验证
- 2. 编辑载体构建
- 3. 受精卵显微注射
- 4. F0 代基因型鉴定
- 5. F1 代传代筛选
- 6. 突变品系纯化
- 7. 成果交付
三、服务周期
整体周期6–9 个月，斑马鱼性成熟配合编辑流程，确保交付稳定 F1 代品系。
四、服务价格
- 1st 构建：33980 元
- 2nd 构建：16990 元
- 3rd 构建：10500 元
（1st/2nd/3rd 为不同初始材料的独立构建，排除批次效应）
五、结果交付
- ・ 至少1 对 F1 代杂合子模型成鱼；
- ・ 完整实验报告（含 PCR、测序鉴定、基因型分析数据）。
六、成功案例
完成 twist2 基因 E78K 位点单碱基精准编辑（GAG→AAG），成功构建人类无眼睑 - 巨口综合征（AMS）斑马鱼模型，复现疾病典型表型，为单碱基遗传病机制研究提供标准模型。
七、应用前景
广泛用于单碱基遗传病模型构建、基因功能位点验证、致病突变机制解析、临床前药物筛选、精准医疗靶点验证等领域，是功能基因组学与转化医学的核心模式生物工具。
