以 AB 品系斑马鱼为亲本，提供2-30bp 基因组多碱基定向修饰，支持多碱基替换、短片段插入、小功能域缺失，用于多碱基序列变异 - 表型关联解析、人类多碱基遗传病模拟等。
一、核心专利
拥有 PE 碱基编辑器、mRNA 体外转录模板质粒等自主知识产权专利，覆盖 pegRNA 优化、编辑系统增效等关键环节，保障编辑效率与稳定性，技术方案合规且成熟可靠。
二、服务流程
- 1. 靶点序列与编辑方案设计
- 2. pegRNA 与编辑载体构建
- 3. 胚胎显微注射与 F0 代培育
- 4. PCR + 测序完成 F0 代突变验证
- 5. F0 代测交繁育与 F1 代测序筛选
- 6. 合格模型交付与售后支持
三、服务周期
整体周期6-9 个月；斑马鱼需 3-4 个月达性成熟，叠加编辑与繁育流程，最短 6 个月可完成交付。
四、服务价格
- 首个独立品系（1st）：¥33980
- 第二个独立品系（2nd）：¥16990
- 第三个独立品系（3rd）：¥10500
注：1st/2nd/3rd 为同一基因背景下、不同初始材料构建的平行 F1 代品系，可排除批次效应。
五、结果交付
交付1 对 F1 代杂合子模型成鱼，确保突变序列与预设模板 100% 匹配，提供完整测序鉴定报告，保障模型可稳定遗传至后续代际。
六、技术优势
- 超高精准度：编辑误差≤1bp，无随机插入缺失与非目标突变
- 无双链断裂风险：仅单链缺口编辑，避免基因组重排等副效应
- 修饰灵活：同时支持替换、插入、缺失三种编辑类型
- 稳定可遗传：基因组水平突变，可稳定传代，实验重复性高
七、成功案例
成功完成斑马鱼 tyr 基因 P302L 位点精准编辑，构建白化病模型；突破传统编辑工具局限，在 F0 代直接获得宏观表型，为单碱基 / 多碱基遗传病建模提供高效方案。
八、应用前景
广泛用于蛋白功能域多点突变验证、人类多碱基遗传病模拟、基因调控元件多碱基变异分析，是生命科学、生物医药研发、疾病机制研究的核心模型工具，适配基础科研与临床前研究需求。
