依托Tol2/Sleeping Beauty转座子系统,实现5000-9000bp(及以下)外源片段的高效稳定整合。可构建包含荧光报告基因、调控元件或过表达的载体,支持组织特异性标记、基因长期过表达及条件诱导型转基因品系的构建。
一、服务流程
- 1. 序列确认与载体设计
- 2. 重组转座子载体构建
- 3. 受精卵显微注射
- 4. F0代阳性胚胎筛选
- 5. 成鱼传代与F1代基因型鉴定
- 6. 成果交付
二、服务周期
整体周期约6-9个月:F0代嵌合体筛选约2-3个月,F1代稳定杂合子品系筛选需5-6个月,具体周期受片段长度与整合效率影响,存在小幅波动。
三、服务价格
低至14980元起,价格根据插入片段长度灵活定制,详询客服获取专属报价。
四、结果交付
- ・ 至少1对F1代可稳定遗传的杂合子转基因成鱼;
- ・ 完整实验报告(包含载体图谱、显微注射记录、PCR/测序鉴定数据);
- ・ 品系繁育与基因型鉴定操作指南。
五、核心优势
- 插入片段容量大:支持≤9 kb大片段的高效整合,可满足多基因串联、长调控元件的构建需求;
- 表达稳定性强:F1代及后代品系仍稳定表达;
- 整合效率高:依托Tol2转座子体系,基因组整合效率可达40%–60%,可快速筛选获得可稳定遗传品系;
- 表达靶向可控:可搭配组织特异性调控元件,实现目标基因的限定区域表达。
六、质量标准
- 品系质控:F1代杂合子可稳定遗传;
- 测序验证:目标突变位点及Sanger 测序验证结果与客户要求一致。
七、应用前景
- ・ 发育生物学研究
- ・ 功能基因组学研究
- ・ 临床前药物筛选
- ・ 疾病机制研究
- ・ 环境毒理检测
- ・ 水产遗传育种
八、案例展示
该案例借助Tol2 转座系统,将人源突变型 hSOD1 基因高效整合至斑马鱼基因组,成功构建可稳定遗传的人源化渐冻症斑马鱼模型,为 ALS 致病机制研究与药物筛选提供了可靠的动物模型。

sod1⁻/⁻背景下人源 hSOD1 转基因斑马鱼模型建立
(A) sod1-/-且转人源突变 hSOD1 基因斑马鱼模型构建流程示意图;(B) –(D)分别为 sod1-/-+hSOD1 WT、sod1-/-+hSOD1H44R 和 sod1-/-+hSOD1L145F 品系组的 F0 注射结果验证,其中(i)和(ii)分别代表正常白光下 和汞灯绿色荧光激发光下,标尺为 500 μm。

sod1-/-且转人源突变 hSOD1 基因 5 dpf 斑马鱼轨迹图与热图
(A)各品系组斑马鱼 5 dpf 轨迹图,其中(i)-(v)分别为 WT、sod1-/-品系组、sod1-/-+hSOD1 WT 基因、sod1-/-+ hSOD1H44R 突变基因和 sod1-/-+hSOD1L145F 突变基因斑马鱼的轨迹图;(B)各品系组斑马鱼 5 dpf 热图,其中(i)-(v)分别为 WT、sod1-/-、sod1-/-+hSOD1WT 基因、sod1-/-+hSOD1H44R 突变基因和 sod1-/-+hSOD1L145F 突变基因斑马鱼的热图。






